اعتمدت وكالة الأدوية الأوروبية، الجمعة، لقاح أسترازينيكا المضاد لفيروس كورونا لجميع الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 18 عاما، قائلة إنها تعتقد أن اللقاح مناسب أيضًا لكبار السن، في وقت تنتقد بروكسل الشركة لتأخرها في عمليات التسليم.
وقالت وكالة الأدوية الأوروبية ومقرها أمستردام، في بيان، إنّها أوصت "بمنح ترخيص تسويق مشروط للقاح أسترازينيكا (...) للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 18 عاما".
من جهتها، أصبحت المجر، التي تنتقد بروكسل لـ"بطئها"، أول بلد في الاتحاد الأوروبي يرخص استعمال لقاح مخبر سينوفارم الصيني، وذلك بعد ترخيصها، الأسبوع الماضي، استعمال لقاح سبوتنيك الروسي.
وكانت الوكالة قد أكدت، صباح الجمعة، في بيان، أنه لا علاقة بين لقاح فايزر/بايونتيك وحالات الوفاة التي سجّلت في أوساط أشخاص تلقوه. وقالت إنها اطلعت على الوفيات التي سجّلت بما فيها تلك التي حصلت في أوساط عدد من المسنين و"خلصت إلى أن البيانات لا تظهر علاقة للأمر بتلقي لقاح فايزر، ولا تثير الحالات أي قلق بشأن السلامة".
ووقعت شركة الأدوية السويسرية العملاقة نوفارتيس عقدا مع تحالف فايزر-بايونتيك للمساعدة على إنتاج لقاحه بعد تراجع مردودية مصانعه.
النسخ المتحورة واللقاحات
يأتي ذلك على خلفية ارتفاع عدد الإصابات بالمرض وتزايد القلق في أوروبا وخارجها، حيث تتفشى النسخ المتحوّرة من الفيروس التي تثير أسئلة حول فعالية اللقاحات ضدها.
تتفشى النسخ المتحوّرة من الفيروس التي تثير أسئلة حول فعالية اللقاحات ضدها.
وأقر سفراء الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي، الجمعة، توصيات جديدة للمفوضية الأوروبية (خريطة للمناطق الأكثر تضررا، وقيودا أكثر صرامة على التنقل)، تهدف إلى "الثني عن السفر غير الضروري بشدة مع تجنب إغلاق الحدود أو فرض حظر عام على السفر".
بدورها، دعت منظمة الصحة العالمية إلى إبقاء مستوى عال من اليقظة في أوروبا، حيث فرضت عدة دول قيودا حدودية متفاوتة الصرامة.
أسترازينيكا تحت المجهر
في 12 يناير/ كانون الثاني، طلب مختبر أسترازينيكا البريطاني رسمياً ترخيص لقاحه في دول الاتحاد الأوروبي وكذلك في أيسلندا وليشتنشتاين والنروج.
واعتبرت اللجنة الألمانية للتلقيح، الخميس، أن لقاح أسترازينيكا بات "موصى به حالياً فقط للأشخاص الذين تراوح أعمارهم بين 18 و65 عاماً"، لأن "المعطيات المتوفرة حالياً غير كافية لتقييم فعالية اللقاحات" للأشخاص الذين تفوق أعمارهم 65 عاماً.
وكان لدى وزير الصحة الألماني ينس شبان الموقف نفسه، صباح الجمعة، فقال إنه يتوقع الموافقة على استخدام اللقاح مع فرض "قيود" بشأن الأشخاص الذين تفوق أعمارهم الـ65 عاماً.
وردت شركة أسترازينيكا على لسان المتحدث باسمها، الذي أكد أن "أحدث التحاليل (...) تؤكد فعالية اللقاح لدى مجموعة تتجاوز أعمار أفرادها الـ65 عاما".
وصار لقاح أسترازينيكا الثالث الذي يحصل على الضوء الأخضر من الوكالة الأوروبية للأدوية بعد لقاحي فايزر/بايونتيك في 21 ديسمبر/كانون الأول وموديرنا في 6 يناير/كانون الثاني.
وتثير مجموعة أسترازينيكا السويدية البريطانية غضب قادة الاتحاد الأوروبي منذ أيام، بسبب تأخر عمليات تسليم اللقاحات.
وفي سياق هذا الخلاف، نشرت المفوضية الأوروبية، الجمعة، العقد الموقع خلال العام الماضي مع أسترازينيكا لطلب جرعات من لقاحها مسبقاً، إلا أنه تمّت تغطية أجزاء كاملة لأسباب مرتبطة بالسرية. وكانت بروكسل تطلب منذ أيام من أسترازينيكا الموافقة على نشر العقد.
وأعلنت أسترازينيكا، الأسبوع الماضي، أن تراجعا في إنتاج أحد مصانعها في أوروبا سيؤدي إلى تسليم الاتحاد الأوروبي "ربع" الجرعات المتفق عليها خلال الربع الأول من العام. لكنّ بروكسل، التي طلبت مسبقا ما يصل إلى 400 مليون جرعة من لقاح أسترازينيكا/أكسفورد، غير مقتنعة بتبريرات المختبر وتعتبرها "غير مرضية"، وطلبت تفتيش مصنع تابع للمختبر في بلجيكا.
وقال متحدث باسم الوكالة الفدرالية البلجيكية للأدوية والمنتجات الصحية لوكالة فرانس برس، مساء الخميس، إن التفتيش جرى، وأنه تم حجز "بعض الوثائق والبيانات" وهي "قيد الفحص".
وتشكو الدول الأوروبية من بطء إنتاج اللقاحات التي طُوّرت في وقت قياسي. مع ذلك، تُستعمل 70 بالمائة من الجرعات المنتجة حاليا في الدول الغنية (أوروبا والولايات المتحدة ودول الخليج).
لقاحان أميركيان جديدان
بحسب منظمة الصحة العالمية، لا تكفّ النسخ المتحوّرة الجديدة من الفيروس عن الانتشار: فالنسخة البريطانية أصبحت منتشرة في 70 دولة، فيما رصدت النسخة الجنوب أفريقية في 31 دولة.
في الولايات المتحدة، الدولة الأكثر تضررا من الفيروس في العالم (أكثر من 433.206 وفيات)، اكتُشِفت أوّل حالتي إصابة بالنسخة المتحورة الجنوب أفريقية في ولاية كارولاينا الجنوبية.
وأعلنت شركتا نوفافاكس وجونسون أند جونسون الأميركيتين أن لقاحيهما اللذين لا يزالان في مرحلة التجارب، أقل فعالية ضد النسخة المتحورة الجنوب أفريقية. وأظهر لقاح جونسون أند جونسون فعالية عامة بنسبة 66 بالمائة، في حين أظهر لقاح نوفافاكس فعالية بنسبة 89.3 بالمائة، وقد أكدت هذه الأخيرة أنها ستبدأ سريعا في تطوير لقاح آخر يستهدف النسخة المتحورة الجنوب أفريقية.
(فرانس برس)
تابع آخر أخبار العربي الجديد عبر Google News
