أعلنت شركة الأدوية الفرنسية العملاقة "سانوفي"، الخميس، موافقة المفوضية الأوروبية على استخدام عقارها "دوبيكسنت" (Dupixent) لعلاج الربو الحاد لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و11 عاما.
وأوضحت المجموعة في بيان، أنّ "المفوضية الأوروبية وسّعت الترخيص بتسويق "دوبيكسنت" إلى الاتحاد الأوروبي، وبات يحظى بالموافقة كعلاج إضافي لمرض الربو الحاد المرتبط بالتهاب من النوع 2".
Our medicine for severe #asthma has been approved by the European Commission for children aged 6-11 years with type 2 inflammation, an important step for these patients and their families. Read more: https://t.co/DEpnDPqCZW @Regeneron pic.twitter.com/LfdwhAL2qw
— Sanofi (@sanofi) April 7, 2022
وأعلنت "سانوفي" في مايو/أيار الماضي، في نهاية المرحلة الثالثة من التجارب السريرية على دوائها الرائد الذي عملت عليه مع شركة "ريجينيرون" الأميركية، أن هذا العقار يقلل "بشكل ملحوظ من نوبات الربو الشديد" لدى الأطفال الذين تُراوح أعمارهم بين ست سنوات و11 عاماً، و "يؤدي في غضون أسبوعين، إلى تحسن سريع لوظيفة الجهاز التنفسي".
وكان "دوبيكسنت" الذي يُعطى بواسطة الحقن مستخدماً أصلاً لدى البالغين والمراهقين الذين تزيد أعمارهم عن 12 عاماً.
(فرانس برس)
تابع آخر أخبار العربي الجديد عبر Google News
