وافقت وكالة الأدوية الأوروبية، اليوم الخميس، على استخدام نسختَين معدّلتَين من لقاحَي "فايزر-بيونتيك" و"مودرنا" المضادَين لكوفيد-19 بهدف التصدّي لمتحوّر أوميكرون من فيروس كورونا الجديد (سارس-كوف-2)، في خطوة ترمي إلى استخدامهما في جرعة تعزيزية هذا الشتاء للحؤول دون تفشّي موجات وبائية جديدة.
وأوضحت الوكالة الأوروبية التي تتّخذ من العاصمة الهولندية أمستردام مقراً لها أنّ هاتَين النسختَين من اللقاحَين تستهدفان المتغيّر الفرعي "بي إيه.1" من متحوّر أوميكرون بالإضافة إلى النسخة الأساسية من الفيروس الذي رُصد للمرّة الأولى في مدينة ووهان الصينية في أواخر عام 2019.
UPDATE: The European Medicines Agency’s CHMP has recommend our and @BioNTech_Group’s Omicron BA.1-adapted #COVID19 vaccine booster for conditional marketing authorization in the EU for individuals 12 yrs & older. Learn more: https://t.co/hdDNWywkWb pic.twitter.com/L4RSiEOvh1
— Pfizer Inc. (@pfizer) September 1, 2022
وأضافت الوكالة أنّ الأشخاص الذين سوف يكون بمقدورهم تلقّي جرعة من أحد هذَين اللقاحَين هم الذين تزيد أعمارهم عن 12 عاماً وتلقّوا جرعة واحدة على أقلّ تقدير من أحد اللقاحات الأولية المضادة لكوفيد-19.
The @EMA_News Committee for Medicinal Products for Human Use (#CHMP) has adopted a positive opinion recommending authorization for mRNA-1273.214, our next-generation #bivalent #vaccine candidate targeting the #Omicron variant of concern (BA.1). Read more: https://t.co/hgxATWh6Ch pic.twitter.com/v8dqRHebY7
— Moderna (@moderna_tx) September 1, 2022
وقد عُدّلت هاتان النسختان انطلاقاً من "كوميرناتي" و"سبايكفاكس" أي اللقاحَين الأصليَّين اللذَين طوّرتهما كلّ من "فايزر- بيونتيك" و"موديرنا" على التوالي. ومع ذلك، فإنّهما لا تستهدفان المتغيّرَين الفرعيَّين "بي إيه.4" و"بي إيه.5" من أوميكرون اللذَين ظهرا في الأشهر الأخيرة وهيمنا على العالم.
وكانت وكالة الأدوية الأوروبية قد أفادت أخيراً بأنّها تعتزم الموافقة "ابتداءً من الخريف" المقبل على نسخ أخرى معدّلة تستهدف هذَين المتغّيرَين الفرعيَّين.
وفي كندا، وافقت السلطات الصحية، اليوم الخميس، على النسخة المعدّلة من لقاح موديرنا المضاد لكوفيد-19 والذي يستهدف متحوّر أوميكرون. وقال نائب رئيس هيئة الصحة العامة الفدرالية هوارد نجو في مؤتمر صحافي إنّ كندا اشترت 12 مليون جرعة من هذا اللقاح الجديد، وهي تأمل بأن تتمكّن من بدء استخدامه في حملة تحصين ابتداءً من نهاية سبتمبر/أيلول الجاري.
من جهتها، صرّحت وزارة الصحة الكندية بأنّ التجارب السريرية التي أُجريت على اللقاح الجديد أظهرت استجابات مناعية "أعلى بكثير" من اللقاحات السابقة ضدّ المتغيّرات الفرعية من أوميكرون.
(فرانس برس)
تابع آخر أخبار العربي الجديد عبر Google News
