أوصت لجنة السلامة التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية بعض فئات المرضى بعدم استخدام الأدوية المخفّفة من احتقان الأنف تفادياً لحدوث مضاعفات خطرة.
وأوضحت وكالة الأدوية الأوروبية، في تقرير نشرته على موقعها الإلكتروني، أنّ "المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم الشديد أو غير المسيطَر عليه (غير المعالج أو المقاوم للعلاج) أو الفشل الكلوي الحاد (المفاجئ) أو المزمن (طويل الأمد) لا ينبغي أن يستخدموا الأدوية التي تحتوي على سودوإيفيدرين".
At its monthly meeting, EMA's #safety committee recommended measures for medicines containing pseudoephedrine & agreed to request further evidence in the GLP-1 receptor agonists’ review.
— EU Medicines Agency (@EMA_News) December 1, 2023
More information in our meeting highlights:https://t.co/LyPXrtetWS#SafetyOfMedicines #PRAC pic.twitter.com/qivzOKUkU9
و"سودوإيفيدرين" من الأدوية المنشّطة التي تُستخدَم في الغالب مزيلاً للاحتقان في حالات نزلات البرد أو الحساسية، لكنّه قد يتسبّب في متلازمة الاعتلال الدماغي الخلفي العكوس ومتلازمة تضيّق الأوعية الدماغية العكوسة، وهما تأثيران نادران يمكن أن يؤدّيا إلى انخفاض في تدفّق الدم إلى الدماغ، الأمر الذي قد يُحدِث مضاعفات خطرة مميتة.
وتتوفّر الأدوية التي تحتوي على "سودوإيفيدرين" في دول الاتحاد الأوروبي بأسماء علامات تجارية مختلفة، من بينها "أكتيفيد" و"أسبرين كومبلكس" و"كلاريناز" و"أومكس روم" و"نوروفين كولد إند فلو" و"آييريناز".
وشدّدت لجنة تقييم مخاطر التيقّظ الدوائي في وكالة الأدوية الأوروبية على ضرورة أن "ينصح المتخصّصون في الرعاية الصحية المرضى بالتوقف فوراً عن استخدام هذه الأدوية، وطلب العلاج إذا ظهرت عليهم أعراض متلازمة الاعتلال الدماغي الخلفي العكوس ومتلازمة تضيّق الأوعية الدماغية العكوسة، مثل الصداع الشديد المفاجئ والغثيان والقيء والتشنجات والاضطرابات البصرية".
وأوصت اللجنة أيضاً بتحديث المعلومات المتعلقة بكلّ الأدوية التي تحتوي على "سودوإيفيدرين"، وتضمينها هذه المخاطر.
ومن المتوقّع أن تدرس اللجنة العلمية التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية، في الأشهر المقبلة، توصية لجنة تقييم المخاطر، وتحيل الرأي الذي تتوصّل إليه إلى المفوضية الأوروبية لاتّخاذ قرار نهائي بشأن هذا الموضوع.
(فرانس برس)
تابع آخر أخبار العربي الجديد عبر Google News
