قالت إدارة الغذاء والدواء الأميركية، الأربعاء، إنها سمحت للصيادلة الحاصلين على ترخيص من الدولة بوصف الدواء الذي تنتجه شركة فايزر في شكل حبوب لعلاج كوفيد-19 للمرضى المؤهلين لذلك، بهدف المساعدة في تسهيل الوصول إلى العلاج.
ونال عقار "باكسلوفيد" المضاد للفيروس الموافقة على استخدامه، وهو متاح مجاناً في الولايات المتحدة منذ ديسمبر/كانون الأول، ولكن استُخدم أقل من نصف جرعات تكفي نحو أربعة ملايين دورة علاجية وزعتها الحكومة على الصيدليات حتى الآن.
ولكن استخدام الدواء، المصرح به لعلاج الأشخاص المصابين حديثاً بالمرض والمعرضين لخطر الإصابة بأعراض شديدة، شهد قفزة في الأسابيع القليلة الماضية مع زيادة الإصابات.
Today, we revised the EUA for Paxlovid (nirmatrelvir and ritonavir), to authorize state-licensed pharmacists to prescribe Paxlovid to eligible patients, with certain limitations to ensure appropriate patient assessment and prescribing of Paxlovid. https://t.co/DgCjHkdqgf pic.twitter.com/lWmoqk3xMx
— U.S. FDA (@US_FDA) July 6, 2022
وقالت باتريتسيا كافاتسوني، مديرة مركز تقييم الأدوية والأبحاث التابع لإدارة الغذاء والدواء الأميركية، في بيان، إنه "نظراً لأنّ باكسلوفيد يجب تناوله في غضون خمسة أيام من بدء الأعراض، فإنّ السماح للصيادلة الحاصلين على ترخيص من الدولة بوصفه يمكن أن يوسع نطاق الوصول إلى العلاج في الوقت المناسب لبعض المرضى".
وأكدت الإدارة أنّ المرضى الذين ثبتت إصابتهم بكوفيد-19 يجب عليهم إحضار سجلاتهم الصحية للصيادلة لمراجعتها، بحثاً عن مشاكل في الكلى والكبد قبل تحديد جرعة الدواء.
ودعت الجمعية الطبية الأميركية، في بيان، إلى أن يتخذ الأطباء قرارات وصف الأدوية كلما تسنى ذلك لهم.
وقال جاك ريسنيك رئيس الجمعية، "إنه (باكسلوفيد) ليس للجميع ووصفه يتطلب معرفة التاريخ الطبي للمريض، بالإضافة إلى المراقبة السريرية للآثار الجانبية والمتابعة لتحديد ما إذا كان المريض يتحسن".
(رويترز)
تابع آخر أخبار العربي الجديد عبر Google News
