(العربي الجديد)
ما الذي سيكون عليه الحال إذا كان علينا أن نشارك جسدنا مع شخص آخر؟ لدى المصابين ببوليسيفالي، رأسين وجسد واحد. وهي شائعة بين الحيوانات والبشر.في البشر، هناك نوعان للإصابة وفرص البقاء أحياء للمصابين بهذه المتلازمة نادرة جداً.
تصيب واحداً من بين 100ألف، ويولد المصاب بها مع عين مركزية واحدة أو بعينين غير منقسمتين في منتصف الجبهة. أما الأنف في هذه الحالة إما أن يكون مفقوداً تمامًا، أو يظهر على شكل أنبوب صغير أو خرطومي بطول الإصبع.وتأتي التسمية من الأساطير الإغريقية نسبة لـلسايكلوب، وهم كائنات جبارة عملاقة أحادية العين
يسمى كذلك متلازمة حورية البحر، عندما يولد طفل مع طرف واحد، طفرة نادرة للغاية سجلت منها حتى الآن 300 حالة فحسب. من هؤلاء 15٪ كانوا واحداً من زوجين من التوائم المتطابقة، و 22٪ ولدوا لأمهات مصابات بالسكري. وتشير التقديرات إلى أن سيرينوميليا موجود في حوالي 1 من بين 60 ألفا إلى 100 ألف ولادة. أكثر شيوعاً
تبلغ الإصابة به نحو واحد في المليون. وهو حالة فرط نادرة تؤثر على العظام والجلد والأعضاء، والأنسجة الأخرى. الناس الذين يعانون من بروتيوس غالباً ما يعانون من الأورام الحميدة. الأوردة والأوعية الدموية يمكن أن تتأثر كذلك، ويكون المصابون أكثر عرضة لنوع معين من جلطة الدم يسمى دفت، والذي قد يسبب الانسداد
مرض مميت تظهر فيه أعراض الشيخوخة في الوقت الذي يبلغ فيه المريض سنتين. ويتميز ببعض الخصائص الفيزيائية. وهي: عيون بارزة، ذقن صغير، أنوف صغيرة، وآذان كبيرة. ويعاني المصاب من مشاكل في الجلد والعظام والقلب، وفقدان الدهون تحت الجلد. متلازمة بروجيريا لا تؤثر على المهارات الحركية أو الذكاء. ويقدر أن
في متلازمة بوليميليا يولد الناس مع أطراف إضافية. وغالبا ما تكون "أطراف الإكسسوارات"، كما يطلق عليها، غير كاملة. ومع ذلك، ففيها العظام والدم. هذه المتلازمة وإن كانت شائعة بين الحيوانات، فهي نادرة جداً عند البشر. وهناك عدد قليل جدا من الحالات المبلغ عنها.هناك تصنيفات للبوليمليا استناداً إلى موقع الطرف
سمّيت بمتلازمة المستذئبين، وهي تسمية غير رسمية، وذلك لأن المظهر الخارجي للمصاب يشبه أسطورة المستذئبين. هنالك نوعان مختلفان لفرط الشعر وهما: فرط الشعر الكلي، وهو الذي يظهر في جميع أجزاء الجسم، وفرط الشعر الموضعي، والذي يكون محدوداً في منطقة معينة من الجسم. كما يمكن لفرط الشعر أن يكون خلقياً منذ
يطلق عليه أحياناً اسم "مرض الرجل الشجرة"، وإبيدرموديسبلاسيا فيروسيفورميس (إيف) لا علاقة له بالأشجار. إيف مرض نادر جداً يؤدي إلى اضطراب الجلد، وينتقل وراثياً. ما يقارب من 10٪ من حالات إيف تحدث بين الأطفال الذين كانوا نتاج الزواج بين أقارب الدم. تظهر أعراضه عادة خلال مرحلة الطفولة، مع 7.5٪ من الحالات
المعروف أكثر باسم "مخلب جراد البحر"، وأحياناً باسم "أقدام النعام"، ينتج عن طفرة في الكروموسومات 10، 7، 3، أو 2، يؤدي إلى "انقسام" اليدين والقدمين. هناك نوعان رئيسيان من إكتروداكتيلي. النوع الأول هو فقدان الإصبع الوسطى، وفي النوع الثاني يكون الإصبع الخامس موجوداً فقط. وفي بعض الأحيان يمكن العثور على
انعدام الدماغ ويسميه البعض "طفل الضفدع"، وهي تسمية خاطئة. خلال الأسبوع الثالث إلى الرابع من الحمل، يغلق الأنبوب العصبي، ويتشكل الدماغ والحبل الشوكي. لكن المصابين بهذه الطفرة، لا يُغلق الأنبوب العصبي لديهم تماماً، فيترك الدماغ عرضة للسوائل المحيطة بالجنين، والذي يسبب انحلال الأنسجة العصبية.وعادة ما
تابع آخر أخبار العربي الجديد عبر Google News
